रक्त रोग - वर्गीकरण, संकेत और लक्षण, रक्त रोगों के लक्षण, निदान (रक्त परीक्षण), उपचार और रोकथाम के तरीके। प्रणालीगत रक्त रोग। वायरल रक्त रोग
बच्चों में पूर्ण रक्त गणना
सबसे महत्वपूर्ण परीक्षणों में से एक माता-पिता को ध्यान देना चाहिए बच्चों में पूर्ण रक्त गणना। यह प्रक्रिया किसी भी बच्चों के क्लिनिक में उपलब्ध है और विश्लेषण के परिणामों को निर्धारित करने से पहले बच्चे के उन या अन्य स्वास्थ्य समस्याओं की पहचान करने के लिए बहुत उपयोगी होगा।
अब देखते हैं कि कौन सी विशिष्ट उपयोगी जानकारी हमें दे सकते हैं बच्चों में पूर्ण रक्त गणना.
यह सर्वविदित है कि स्वास्थ्य समस्याओं वाले व्यक्ति में रक्त की सेलुलर संरचना काफी स्थिर है। एक बीमारी के साथ, रक्त की संरचना बदल जाती है और महत्वपूर्ण नैदानिक मूल्य हो सकते हैं। एक सामान्य रक्त परीक्षण की सहायता से, आप रक्त के विभिन्न रोगों की पहचान कर सकते हैं, एलर्जी की स्थिति, सूजन संबंधी रोग। अक्सर, विश्लेषण प्रारंभिक अवस्था में बीमारी के संकेतों का पता लगाने में मदद करता है, और बार-बार अध्ययन से वसूली की प्रवृत्ति का पता लगाने और उपचार की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने में मदद मिलती है।
बच्चों में पूर्ण रक्त गणना संक्षिप्त किया जा सकता है और एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, हीमोग्लोबिन के संकेतक शामिल हैं, और अधिक विस्तृत (विस्तारित) हो सकते हैं और सभी रक्त तत्वों के बारे में जानकारी हो सकती है। इस विश्लेषण से रक्त के तरल भाग (प्लाज्मा) की मात्रा के लिए रक्त कोशिकाओं की कुल संख्या के अनुपात का पता चलता है; लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन की मात्रा, साथ ही उनके आकार, संख्या और आकार; ईएसआर (एरिथ्रोसाइट अवसादन दर); प्लेटलेट काउंट; ल्यूकोसाइट्स के व्यक्तिगत रूपों का प्रतिशत और उनकी कुल संख्या।
पहला बच्चों में पूर्ण रक्त गणनाआमतौर पर जन्म के क्षण से 3-4 महीने की उम्र में होता है। इस उम्र तक, चयापचय में अपर्याप्त लौह सामग्री के कारण लोहे की कमी वाले एनीमिया के विकास का खतरा बढ़ जाता है। बीमार बच्चे के रक्त में एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की संख्या में काफी कमी आती है। इस तरह की बीमारी का आमतौर पर सामान्य रक्त परीक्षण के आधार पर निदान किया जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि नियोजित निवारक टीकाकरण की आवश्यकता है जो तीन महीने की उम्र में प्रारंभिक परीक्षा शुरू करता है। ग्राफ्टिंग से पहले, यह सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है कि रक्त की गिनती सामान्य सीमा के भीतर हो।
कैसा चल रहा है बच्चों में पूर्ण रक्त गणना? एक वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों में, खाली पेट पर विश्लेषण के लिए रक्त लिया जाता है, और शिशुओं में यह स्थिति अनिवार्य नहीं है। रक्त के नमूने के लिए उपकरण डिस्पोजेबल होना चाहिए और, प्रक्रिया से पहले, प्रयोगशाला तकनीशियन को डिस्पोजेबल दस्ताने पहनना चाहिए। आमतौर पर, रक्त को बच्चे के बाएं हाथ की अनामिका से लिया जाता है, जिसे शराब से रगड़ा जाता है, और फिर एक पतली सुई 2-3 मिमी उंगली के गूदे में डाली जाती है। रक्त के पहले हिस्से का उपयोग ईएसआर और हीमोग्लोबिन के विश्लेषण के लिए किया जाता है, दूसरा - ल्यूकोसाइट्स और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या के अध्ययन के लिए, और फिर एक खुर्दबीन के नीचे कोशिकाओं की संरचना के विस्तृत अध्ययन के लिए विशेष चश्मे पर रक्त स्मीयर लगाए जाते हैं।
अगर बच्चों में पूर्ण रक्त गणना रक्त की संरचना में संदिग्ध परिवर्तनों की पहचान करता है, तो चिकित्सक अतिरिक्त परीक्षा के लिए भेजता है, निदान को स्पष्ट करने के लिए, अन्य विशेषज्ञों के परामर्श को नियुक्त करेगा और नैदानिक उपायों के पूरे परिसर के परिणामों के आधार पर, आवश्यक उपचार निर्धारित करेगा।
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वे विकृति विज्ञान के एक व्यापक संग्रह का प्रतिनिधित्व करते हैं जो कारणों, नैदानिक अभिव्यक्तियों और पाठ्यक्रम के लिए बहुत विविध हैं, एक सामान्य समूह में संख्या, संरचना या सेलुलर तत्वों (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स या रक्त प्लाज्मा) के कार्यों के उल्लंघन की उपस्थिति से एकजुट हैं। रक्त प्रणाली के रोगों से निपटने वाले चिकित्सा विज्ञान के खंड को हेमेटोलॉजी कहा जाता है।
रक्त रोग और रक्त प्रणाली के रोग
रक्त रोगों का सार लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स या ल्यूकोसाइट्स की संख्या, संरचना या कार्य को बदलना है, साथ ही गैमोपैथियों में प्लाज्मा गुणों का उल्लंघन भी है। यही है, एक रक्त रोग में लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स या ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि या कमी हो सकती है, साथ ही साथ उनके गुणों या संरचना को बदलने में भी हो सकता है। इसके अलावा, पैथोलॉजी में प्लाज्मा के गुणों को बदलने में शामिल हो सकता है क्योंकि इसमें पैथोलॉजिकल प्रोटीन की उपस्थिति होती है या रक्त के तरल भाग के घटकों की सामान्य संख्या को कम करना / बढ़ाना।सेलुलर तत्वों की संख्या में परिवर्तन के कारण रक्त विकारों के विशिष्ट उदाहरण हैं, उदाहरण के लिए, एनीमिया या एरिथ्रेमिया (रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की बढ़ी हुई संख्या)। सेलुलर तत्वों की संरचना और कार्य में परिवर्तन के कारण होने वाले रक्त विकार का एक उदाहरण है सिकल सेल एनीमिया, आलसी सफेद रक्त कोशिका सिंड्रोम, आदि। पैथोलॉजी जिसमें सेलुलर तत्वों के परिवर्तन की संख्या, संरचना और कार्य दोनों ही हेमोबलास्टोसिस हैं, जिसे आमतौर पर रक्त कैंसर कहा जाता है। विशेषता रोग प्लाज्मा गुणों में परिवर्तन के कारण रक्त मायलोमा है।
रक्त प्रणाली और रक्त रोगों के रोग विकृति विज्ञान के एक ही सेट के नाम के विभिन्न संस्करण हैं। हालांकि, "रक्त प्रणाली के रोग" शब्द अधिक सटीक और सही है, क्योंकि इस समूह में शामिल विकृति विज्ञान के पूरे सेट में न केवल रक्त की चिंता होती है, बल्कि रक्त बनाने वाले अंगों, जैसे अस्थि मज्जा, प्लीहा और लिम्फ नोड्स। आखिरकार, एक रक्त रोग केवल सेलुलर तत्वों या प्लाज्मा की गुणवत्ता, मात्रा, संरचना और कार्यों में परिवर्तन नहीं है, बल्कि कोशिकाओं या प्रोटीन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार अंगों में कुछ विकार, साथ ही उनके विनाश के लिए भी है। इसलिए, संक्षेप में, किसी भी रक्त रोग में, इसके मापदंडों में परिवर्तन सीधे रक्त तत्व और प्रोटीन के संश्लेषण, रखरखाव और विनाश में शामिल किसी भी अंग के कामकाज से बिगड़ा है।
रक्त शरीर के ऊतक के साथ अपने मापदंडों में बहुत ही भयंकर होता है, क्योंकि यह विभिन्न पर्यावरणीय कारकों पर प्रतिक्रिया करता है, और इसलिए भी कि यह इसमें है। विस्तृत श्रृंखला जैव रासायनिक, प्रतिरक्षाविज्ञानी और चयापचय प्रक्रियाओं। संवेदनशीलता के इस अपेक्षाकृत "व्यापक" स्पेक्ट्रम के परिणामस्वरूप, रक्त पैरामीटर विभिन्न स्थितियों और बीमारियों के तहत बदल सकते हैं, जो रक्त के एक विकृति को इंगित नहीं करता है, लेकिन केवल इसमें प्रतिक्रिया की प्रतिक्रिया को दर्शाता है। बीमारी से उबरने के बाद, रक्त के मानक सामान्य हो जाते हैं।
लेकिन रक्त रोग इसके तत्काल घटकों के विकृति का प्रतिनिधित्व करते हैं, जैसे कि लाल रक्त कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स या प्लाज्मा। इसका मतलब यह है कि रक्त मापदंडों को सामान्य में लाने के लिए, मौजूदा विकृति को ठीक करने या बेअसर करने के लिए आवश्यक है, गुण और कोशिकाओं की संख्या (एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स) को सामान्य मूल्यों के जितना करीब हो सके। हालांकि, चूंकि रक्त के मापदंडों में परिवर्तन दैहिक, न्यूरोलॉजिकल और मानसिक रोगों में समान हो सकता है, और रक्त विकृति में बाद की पहचान करने के लिए कुछ समय और अतिरिक्त परीक्षाएं होती हैं।
रक्त रोग - सूची
वर्तमान में, डॉक्टर और वैज्ञानिक निम्नलिखित रक्त रोगों की पहचान करते हैं जो 10 वीं संशोधन (ICD-10) के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के रोगों की सूची में हैं:1. लोहे की कमी से एनीमिया;
2. बी 12 की कमी से एनीमिया;
3. फोलिक एसिड की कमी से एनीमिया;
4. प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया;
5. स्कर्वी के कारण एनीमिया;
6. कुपोषण के कारण अनिर्दिष्ट एनीमिया;
7. एंजाइम की कमी के कारण एनीमिया;
8. थैलेसीमिया (अल्फा थैलेसीमिया, बीटा थैलेसीमिया, डेल्टा बीटा थैलेसीमिया);
9. भ्रूण के हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता;
10. सिकल सेल एनीमिया;
11. वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस (मिंकोवस्की-चाफर्ड एनीमिया);
12. वंशानुगत दीर्घवृत्तीयता;
13. ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
14. मेडिकल नोमोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
15. हेमोलिटिक यूरीमिक सिंड्रोम;
16. पैरोक्सिस्मल नोक्टेर्नल हेमोग्लोबिनुरिया (मार्कियाफ़ाइ-मिचली रोग);
17. एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया);
18. संवैधानिक या दवा अप्लास्टिक एनीमिया;
19. इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया;
20. तीव्र पोस्ट रक्तस्रावी एनीमिया (तीव्र रक्त हानि के बाद);
21. नियोप्लाज्म के साथ एनीमिया;
22. पुरानी दैहिक रोगों के साथ एनीमिया;
23. साइडरोबलास्टिक एनीमिया (वंशानुगत या माध्यमिक);
24. जन्मजात डाईसेरिथोपोएटिक एनीमिया;
25. एक्यूट मायलोब्लास्टिक अनिर्धारित ल्यूकेमिया;
26. परिपक्वता के बिना तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
27. परिपक्वता के साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
28. तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्यूकेमिया;
29. तीव्र माइलोमोनोबलास्टिक ल्यूकेमिया;
30. तीव्र मोनोब्लास्टिक ल्यूकेमिया;
31. तीव्र एरिथ्रोबलास्टिक ल्यूकेमिया;
32. तीव्र मेगाकैरोबलास्टिक ल्यूकेमिया;
33. तीव्र लिम्फोब्लास्टिक टी-सेल ल्यूकेमिया;
34. तीव्र लिम्फोब्लास्टिक बी-सेल ल्यूकेमिया;
35. एक्यूट पैन्मीलेओलुकिमिया;
36. लेटरेरा-सीवे रोग;
37. मायलोयोड्सप्लास्टिक सिंड्रोम;
38. क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया;
39. क्रोनिक एरिथ्रोमाइलोसिस;
40. क्रोनिक मोनोसाइटिक ल्यूकेमिया;
41. क्रोनिक मेगाकारियोसाइटिक ल्यूकेमिया;
42. सुब्लेक्युमिक माइलोसिस;
43. वसा कोशिका ल्यूकेमिया;
44. मैक्रोफेज ल्यूकेमिया;
45. क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया;
46. बालों की कोशिका ल्यूकेमिया;
47. सच पॉलीसिथेमिया (एरिथ्रेमिया, वैकेज़ रोग);
48. केसरी रोग (त्वचा लिम्फोसाइटोमा);
49. मशरूम माइकोसिस;
50. बर्किट के लिम्फोसरकोमा;
51. Lennert का लिंफोमा;
52. घातक हिस्टियोसाइटोसिस;
53. घातक ट्यूमर सेल;
54. सच हिस्टियोसाइटिक लिम्फोमा;
55. MALT लिंफोमा;
56. हॉजकिन की बीमारी (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस);
57. गैर-हॉजकिन लिम्फोमा;
58. मायलोमा (सामान्यीकृत प्लास्मेसीटोमा);
59. वाल्डेनस्ट्रॉम का मैक्रोग्लोबुलिनमिया;
60. रोग भारी अल्फा चेन;
61. रोग गामा भारी जंजीरों;
62. निस्संक्रामक इंट्रावास्कुलर जमावट (डीआईसी);
63.
64. के-विटामिन-निर्भर रक्त के थक्के कारकों की कमी;
65. जमावट कारक I और डिस्फ़िब्रिनोजेनमिया की कमी;
66. कमी कारक II कोगुलाबिलिटी;
67. वी थक्के कारक की कमी;
68. रक्त जमावट कारक (वंशानुगत हाइपोप्रोकॉनवर्टिमिया) की सातवीं कमी;
69. आठवीं रक्त के थक्के कारक (वॉन विलेब्रांड रोग) की वंशानुगत कमी;
70. IX रक्त के थक्के कारक (क्रिस्टामास रोग, हीमोफिलिया बी) की वंशानुगत कमी;
71. एक्स कोगुलेबिलिटी फैक्टर (स्टुअर्ट-प्राउर रोग) की वंशानुगत कमी;
72. रक्त के थक्के कारक (हेमोफिलिया सी) के वंशानुगत कमी XI;
73. बारहवीं जमावट कारक (हेजमैन दोष) की कमी;
74. कमी कारक XIII; थक्का कारक;
75. कल्लिकेरिन-किन प्रणाली के प्लाज्मा घटकों की कमी;
76. एंटीथ्रॉम्बिन III की कमी;
77. वंशानुगत रक्तस्रावी telangiectasia (Rand-Osler रोग);
78. ग्लंट्समैन का थ्रोम्बेस्थेनिया;
79. बर्नार्ड सौलियर सिंड्रोम;
80. विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम;
81. चेदिका-हिगाशी सिंड्रोम;
82. टीएआर सिंड्रोम;
83. हेग्लिन सिंड्रोम;
84. कज़बाह-मेरिट सिंड्रोम;
85.
86. एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम;
87. गैसर सिंड्रोम;
88. एलर्जिक पुरपुरा;
89.
90. नकली खून बह रहा है (Munchhausen सिंड्रोम);
91. अग्रनुलोस्यटोसिस;
92. पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार;
93. Eosinophilia;
94. मेथेमोग्लोबिनेमिया;
95. पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस;
96. आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस;
97. हेमोफैगोसिटिक लिम्फोहिस्टोसाइटोसिस;
98. हेमोफैगोसिटिक सिंड्रोम के कारण;
99. साइटोस्टैटिक रोग।
बीमारियों की उपरोक्त सूची में आज अधिकांश ज्ञात रक्त विकृति शामिल हैं। हालांकि, कुछ दुर्लभ बीमारियों या एक ही विकृति के रूप सूची में शामिल नहीं हैं।
रक्त रोग - प्रजाति
रक्त रोगों के पूरे सेट को सशर्त रूप से निम्नलिखित बड़े समूहों में विभाजित किया जा सकता है, जिसके आधार पर विभिन्न प्रकार के सेलुलर तत्व या प्लाज्मा प्रोटीन रोगात्मक रूप से बदल जाते हैं:1. एनीमिया (ऐसी स्थिति जिसमें हीमोग्लोबिन का स्तर सामान्य से नीचे होता है);
2. हेमोरेजिक डायथेसिस या हेमोस्टैटिक सिस्टम के विकृति (रक्तस्राव विकार);
3. हेमोबलास्टोसिस (उनके रक्त कोशिकाओं, अस्थि मज्जा या लिम्फ नोड्स के विभिन्न ट्यूमर रोग);
4. अन्य रक्त रोग (वे रोग जो रक्तस्रावी प्रवणता से संबंधित नहीं हैं, न तो एनीमिया से, न ही हेमोबलास्टोसिस से)।
यह वर्गीकरण बहुत सामान्य है, सभी रक्त रोगों को समूहों में विभाजित करना, इस आधार पर कि किस तरह की सामान्य रोग प्रक्रिया अग्रणी है और किन कोशिकाओं ने परिवर्तन को प्रभावित किया है। बेशक, प्रत्येक समूह में विशिष्ट बीमारियों की एक बहुत विस्तृत श्रृंखला होती है, जो बदले में, प्रकारों और प्रकारों में भी विभाजित होती हैं। रक्त रोगों के प्रत्येक निर्दिष्ट समूह के वर्गीकरण पर अलग से विचार करें, ताकि बड़ी मात्रा में जानकारी के कारण भ्रम पैदा न हो।
रक्ताल्पता
तो, एनीमिया सभी स्थितियों का एक संयोजन है जिसमें सामान्य से नीचे हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी होती है। वर्तमान में, एनीमिया को निम्न प्रकारों में वर्गीकृत किया जाता है, जो उनकी घटना के प्रमुख सामान्य रोग संबंधी कारणों पर निर्भर करता है:1. हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं के बिगड़ा हुआ संश्लेषण के कारण एनीमिया;
2. हेमोलिटिक एनीमिया बढ़ा हुआ हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिका के टूटने से जुड़ा हुआ;
3. रक्तस्राव से संबंधित रक्तस्रावी एनीमिया।
खून की कमी के कारण एनीमिया दो प्रकारों में विभाजित:
- तीव्र पोस्ट रक्तस्रावी एनीमिया - 400 मिलीलीटर से अधिक रक्त के त्वरित एक बार के नुकसान के बाद होता है;
- क्रोनिक पोस्ट-हेमोरेजिक एनीमिया - लंबे, स्थायी रक्तस्राव के कारण होता है, क्योंकि छोटी लेकिन लगातार रक्तस्राव (उदाहरण के लिए, भारी मासिक धर्म के दौरान, जब से रक्तस्राव, आदि)।
1. अप्लास्टिक एनीमिया:
- लाल कोशिका aplasia (संवैधानिक, दवा, आदि);
- आंशिक लाल कोशिका अप्लासिया;
- ब्लैकफ़न डायमंड एनीमिया;
- एनीमिया फैंकोनी।
3. मायलोयड्सप्लास्टिक सिंड्रोम।
4. कमी रक्ताल्पता:
- लोहे की कमी से एनीमिया;
- फोलिक एसिड की कमी से एनीमिया;
- बी 12 की कमी से एनीमिया;
- स्कर्वी के खिलाफ एनीमिया;
- आहार में अपर्याप्त प्रोटीन के साथ एनीमिया (kwashiorkor);
- अमीनो एसिड की कमी के साथ एनीमिया (ओरोटासिड्यूरिक एनीमिया);
- तांबा, जस्ता और मोलिब्डेनम की कमी के साथ एनीमिया।
- पोर्फिरीस - साइडेरोक्रिस्टिक एनीमिया (केली-पैटर्सन सिंड्रोम, प्लमर-विंसन सिंड्रोम)।
7. हीमोग्लोबिन और अन्य पदार्थों की बढ़ती खपत के साथ एनीमिया:
- गर्भावस्था के एनीमिया;
- स्तनपान कराने वाली एनीमिया;
- एनीमिया के एथलीट, आदि।
एरिथ्रोसाइट टूटने के कारण हेमोलिटिक एनीमिया, वंशानुगत और अधिग्रहित में विभाजित हैं। तदनुसार, वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया माता-पिता द्वारा वंश के लिए प्रेषित किसी भी आनुवंशिक दोष के कारण होता है, और इसलिए लाइलाज है। और अधिग्रहित हेमोलिटिक एनीमिया पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव से जुड़ा हुआ है, और इसलिए यह पूरी तरह से इलाज योग्य है।
लिम्फोमा को वर्तमान में दो मुख्य किस्मों - हॉजकिन्स (लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस) और गैर-हॉडकिन्स में विभाजित किया गया है। लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस (हॉजकिन की बीमारी, हॉजकिन का लिंफोमा) प्रजातियों में विभाजित नहीं है, लेकिन विभिन्न नैदानिक रूपों में हो सकता है, जिनमें से प्रत्येक की अपनी नैदानिक विशेषताएं और चिकित्सा की संबद्ध बारीकियां हैं।
गैर-हॉजकिन लिम्फोमा को निम्न प्रकारों में विभाजित किया जाता है:
1.
कूपिक लिंफोमा:
- विभाजित नाभिक के साथ मिश्रित बड़े सेल और छोटे सेल;
- बड़ी कोशिका।
- छोटी कोशिका;
- विभाजित नाभिक के साथ छोटी कोशिका;
- मिश्रित छोटे सेल और मैक्रोसेलुलर;
- clasmocytoma;
- immunoblastic;
- लिम्फोब्लासटिक;
- बर्किट का ट्यूमर।
- केसरी रोग;
- मशरूम माइकोसिस;
- Lennert का लिंफोमा;
- परिधीय टी-सेल लिंफोमा।
- Lymphosarcoma;
- बी-सेल लिंफोमा;
- माल्ट लिंफोमा।
रक्तस्रावी प्रवणता (रक्तस्राव विकार)
रक्तस्रावी डायथेसिस (रक्त के थक्के जमने की बीमारियाँ) एक बहुत व्यापक और परिवर्तनशील बीमारी के समूह हैं जिनकी विशेषता किसी ख़ून के विकार से होती है, और तदनुसार, रक्तस्राव की प्रवृत्ति। रक्त जमावट प्रणाली की विशेष कोशिकाओं या प्रक्रियाओं का उल्लंघन किया जाता है, जिसके आधार पर, सभी रक्तस्रावी विकृति को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया जाता है:1. डिस्मेंनेटेड इंट्रावस्कुलर कोएगुलेशन सिंड्रोम (डीआईसी)।
2. थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या सामान्य से नीचे है):
- इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (वर्गल की बीमारी);
- नवजात शिशुओं के एलोइम्यून पुरपुरा;
- नवजात शिशुओं के ट्रांसिम्यून्यून पुरपुरा;
- हेतेरोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
- एलर्जी वास्कुलिटिस;
- इवांस सिंड्रोम;
- संवहनी छद्महेमोफिलिया।
- हरमन-पुडलक रोग;
- टीएआर सिंड्रोम;
- मे-हेग्लिन सिंड्रोम;
- विस्कॉट-एल्ड्रिच रोग;
- ग्लंट्समैन का थ्रोम्बेस्थेनिया;
- बर्नार्ड सौलियर सिंड्रोम;
- चेदिका-हिगाशी सिंड्रोम;
- विलेब्रांड रोग।
- Randyu-Osler-Weber रोग;
- लुई-बार सिंड्रोम (गतिभंग-टेलंगिएक्टेसिया);
- कज़बाक-मेरिट सिंड्रोम;
- एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम;
- गैसर सिंड्रोम;
- रक्तस्रावी वाहिकाशोथ (स्किनेलिन-जेनोच रोग);
- थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।
- दोष फ्लेचर;
- दोष विलियम्स;
- फिजराल्ड़ दोष;
- दोष फ्लिज़क।
- afibrinogenemia;
- खपत कोगुलोपैथी;
- फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव;
- फाइब्रिनोलिटिक पुरपुरा;
- मीनिंगफुल पुरपुरा;
- नवजात शिशु के रक्तस्रावी रोग;
- के-विटामिन-निर्भर कारकों की कमी;
- एंटीकोआगुलंट्स और फाइब्रिनोलिटिकोव लेने के बाद जमावट शिथिलता।
- फाइब्रिनोजेन की कमी;
- कमी कारक II कोआगुलबिलिटी (प्रोथ्रोम्बिन);
- वी थक्के कारक (प्रयोगशाला) की कमी;
- सातवीं कमी थक्का कारक;
- जमावट कारक आठवीं (हेमोफिलिया ए) की कमी;
- IX coagulability कारक की कमी (क्रिसमस रोग, हीमोफिलिया बी);
- कमी कारक एक्स जमावट कारक (स्टुअर्ट-प्राउरे);
- कमी कारक XI (हीमोफिलिया सी);
- बारहवीं थक्के कारक की कमी (हैगमैन रोग);
- XIII क्लॉटिंग फैक्टर की कमी (फाइब्रिन-स्टैबिलाइजिंग);
- थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी;
- एयू-ग्लोब्युलिन की कमी;
- Proaccelerin की कमी;
- संवहनी हेमोफिलिया;
- डिसिबिब्रिनोजेनमिया (जन्मजात);
- Gipoprokonvertinemiya;
- अंडाशय की बीमारी;
- एंटीथ्रॉम्बिन की सामग्री में वृद्धि;
- विरोधी VIIIa, एंटी- IXa, एंटी- Xa, एंटी- XIa (एंटी-क्लॉटिंग कारक) की बढ़ी हुई सामग्री।
अन्य रक्त रोग
इस समूह में ऐसे रोग शामिल हैं, जो किसी भी कारण से, रक्तस्रावी प्रवणता, हेमोबलास्टोसिस और एनीमिया के लिए जिम्मेदार नहीं हो सकते हैं। आज, रक्त रोगों के इस समूह में निम्नलिखित रोग शामिल हैं:1. एग्रानुलोसाइटोसिस (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और रक्त में ईोसिनोफिल की अनुपस्थिति);
2. छुरा न्यूट्रोफिल की गतिविधि के कार्यात्मक हानि;
3. ईोसिनोफिलिया (रक्त में ईोसिनोफिल की संख्या में वृद्धि);
4. मेथेमोग्लोबिनेमिया;
5. पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस (लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि);
6. आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस (रक्त प्लेटलेट्स की संख्या में वृद्धि);
7. माध्यमिक पॉलीसिथेमिया (सभी रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि);
8. ल्यूकोपेनिया (श्वेत रक्त कोशिका की संख्या में कमी);
9. साइटोस्टैटिक बीमारी (साइटोटॉक्सिक दवाओं से जुड़ी बीमारी)।
रक्त रोग - लक्षण
रक्त रोगों के लक्षण बहुत ही परिवर्तनशील होते हैं, क्योंकि वे इस बात पर निर्भर करते हैं कि कौन सी कोशिकाएँ पैथोलॉजिकल प्रक्रिया में शामिल थीं। तो, एनीमिया के साथ, ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी के लक्षण सामने आते हैं, रक्तस्रावी वास्कुलिटिस के साथ - रक्तस्राव, आदि। इस प्रकार, सभी रक्त विकारों के लिए कोई सामान्य लक्षण नहीं हैं, क्योंकि प्रत्येक विशिष्ट विकृति की विशेषता इसके निहित नैदानिक विशेषताओं के कुछ अद्वितीय संयोजन से होती है।हालांकि, सभी रोगविज्ञान में निहित रक्त रोगों के लक्षणों को सशर्त रूप से अलग करना संभव है और रक्त की शिथिलता के कारण होता है। इसलिए, निम्न लक्षणों को विभिन्न रक्त रोगों के लिए सामान्य माना जा सकता है:
- कमजोरी;
- सांस की तकलीफ;
- धड़कन;
- भूख में कमी;
- शरीर के तापमान में वृद्धि, जो लगभग लगातार रहता है;
- लगातार और दीर्घकालिक संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रियाएं;
- खुजली वाली त्वचा;
- स्वाद और गंध का विकृति (व्यक्ति विशिष्ट गंध और स्वाद पसंद करना शुरू करता है);
- अस्थि दर्द (ल्यूकेमिया के साथ);
- पेटेकिया, चोट, आदि जैसे रक्तस्राव;
- जठरांत्र संबंधी मार्ग के नाक, मुंह और अंगों के श्लेष्म झिल्ली से लगातार रक्तस्राव;
- बाएं या दाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द;
- कम प्रदर्शन।
रक्त रोग Syndromes
एक सिंड्रोम एक बीमारी के लक्षणों की एक स्थिर सेट है या समान रोगजनन के साथ विकृति के समूह। इस प्रकार, रक्त रोगों के सिंड्रोम, नैदानिक लक्षणों के समूह हैं, जो उनके विकास के एक सामान्य तंत्र द्वारा एकजुट होते हैं। इसके अलावा, प्रत्येक सिंड्रोम को लक्षणों के एक स्थिर संयोजन की विशेषता है जो किसी भी सिंड्रोम का पता लगाने के लिए आवश्यक रूप से एक व्यक्ति में मौजूद होना चाहिए। रक्त रोगों में, कई सिंड्रोम अलग किए जाते हैं जो विभिन्न विकृतियों में विकसित होते हैं।तो, अब डॉक्टर रक्त रोगों के निम्नलिखित सिंड्रोम को अलग करते हैं:
- एनीमिक सिंड्रोम;
- रक्तस्रावी सिंड्रोम;
- नेक्रोटिक सिंड्रोम;
- नशा सिंड्रोम;
- ओस्सलजिक सिंड्रोम;
- प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम;
- साइडरोपेनिक सिंड्रोम;
- प्लेथोरिक सिंड्रोम;
- Icteric सिंड्रोम;
- लिम्फाडेनोपैथी सिंड्रोम;
- हेपेटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम;
- रक्त की हानि सिंड्रोम;
- फिब्राइल सिंड्रोम;
- हेमटोलॉजिकल सिंड्रोम;
- अस्थि मज्जा सिंड्रोम;
- एंटरोपैथी सिंड्रोम;
- आर्थ्रोपैथी का सिंड्रोम।
एनीमिक सिंड्रोम
एनीमिया सिंड्रोम को एनीमिया द्वारा ट्रिगर किए गए लक्षणों के संयोजन की विशेषता है, अर्थात्, रक्त में हीमोग्लोबिन की एक कम सामग्री, जिसके कारण ऊतकों को ऑक्सीजन भुखमरी का अनुभव होता है। एनीमिक सिंड्रोम सभी रक्त रोगों में विकसित होता है, हालांकि, कुछ विकृति के साथ, यह प्रारंभिक चरणों में और अन्य में, बाद के चरणों में प्रकट होता है।तो, एनीमिक सिंड्रोम की अभिव्यक्तियाँ निम्नलिखित लक्षण हैं:
- त्वचा और श्लेष्म झिल्ली का पीलापन;
- सूखी और पपड़ीदार या नम त्वचा;
- शुष्क, भंगुर बाल और नाखून;
- श्लेष्म झिल्ली से रक्तस्राव - मसूड़ों, पेट, आंतों, आदि;
- चक्कर आना;
- लड़खड़ाती चाल;
- आँखों का काला पड़ना;
- tinnitus;
- थकान;
- उनींदापन,
- चलते समय सांस की तकलीफ;
- Palpitations।
रक्तस्रावी सिंड्रोम
रक्तस्रावी सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:- दांत मसूड़ों से खून बह रहा है और लंबे समय तक खून बह रहा है और मौखिक श्लेष्म को आघात;
- पेट में असुविधा महसूस करना;
- मूत्र में एरिथ्रोसाइट्स या रक्त;
- इंजेक्शन पंचर से रक्तस्राव;
- त्वचा पर ब्रूजेस और पंचर हेमोरेज;
- सिर दर्द,
- जोड़ों की पीड़ा और सूजन;
- मांसपेशियों और जोड़ों में रक्तस्राव के कारण दर्द के कारण सक्रिय आंदोलनों की असंभवता।
1. थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
2. वॉन विलेब्रांड रोग;
3. Randyu-Osler रोग;
4. ग्लेंटसमैन की बीमारी;
5. हीमोफिलिया ए, बी और सी;
6. रक्तस्रावी वास्कुलिटिस;
7. डीआईसी सिंड्रोम;
8. रक्त कैंसर;
9. अप्लास्टिक एनीमिया;
10. थक्कारोधी की बड़ी खुराक प्राप्त करना।
नेक्रोटिक सिंड्रोम
अल्सर-नेक्रोटिक सिंड्रोम लक्षणों के निम्नलिखित सेट की विशेषता है:- मौखिक श्लेष्म पर दर्द;
- मसूड़ों से रक्तस्राव;
- मुंह में दर्द के कारण खाने में असमर्थता;
- शरीर के तापमान में वृद्धि;
- ठंड लगना;
- अप्रिय सांस की गंध;
- योनि में निर्वहन और असुविधा;
- कठिनाई मल।
नशा सिंड्रोम
नशा सिंड्रोम निम्नलिखित लक्षणों द्वारा प्रकट होता है:- सामान्य कमजोरी;
- ठंड लगना के साथ बुखार;
- लंबे समय तक लगातार बुखार;
- अस्वस्थता;
- कार्य क्षमता में कमी;
- मौखिक श्लेष्म में दर्द;
- ऊपरी श्वसन पथ के एक सामान्य श्वसन रोग के लक्षण।
ओस्सलजिक सिंड्रोम
ऑसगेलिक सिंड्रोम को विभिन्न हड्डियों में दर्द की विशेषता है, जो शुरुआती चरणों में दर्द निवारक द्वारा बंद कर दिया जाता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, दर्द अधिक तीव्र हो जाता है और एनाल्जेसिक द्वारा नहीं रोका जाता है, आंदोलनों के साथ कठिनाइयों का निर्माण करता है। बीमारी के बाद के चरणों में, दर्द इतना गंभीर होता है कि व्यक्ति हिल नहीं सकता।कई मायलोमा में ओसलगिक सिंड्रोम विकसित होता है, साथ ही लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस और हेमांगीओमास में हड्डी मेटास्टेसिस होता है।
प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम
प्रोटीन पैथोलॉजी सिंड्रोम पैथोलॉजिकल प्रोटीन (पैराप्रोटीन) की एक बड़ी संख्या के रक्त में उपस्थिति के कारण होता है और निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:- स्मृति और ध्यान की हानि;
- पैरों और बाहों में दर्द और सुन्नता;
- नाक, मसूड़ों और जीभ के श्लेष्म झिल्ली का रक्तस्राव;
- रेटिनोपैथी (आंख की शिथिलता);
- गुर्दे की विफलता (रोग के उन्नत चरणों में);
- दिल, जीभ, जोड़ों, लार ग्रंथियों और त्वचा के बिगड़ा हुआ कार्य।
साइडरोपेनिक सिंड्रोम
Sideropenic सिंड्रोम मानव शरीर में लोहे की कमी के कारण होता है और निम्नलिखित लक्षणों की विशेषता है:- गंध का विकृति (आदमी को निकास गैसों, धोया कंक्रीट का फर्श, आदि की गंध पसंद है);
- स्वाद का विकृति (एक व्यक्ति चाक, चूने, लकड़ी का कोयला, सूखा अनाज, आदि का स्वाद पसंद करता है);
- भोजन निगलने में कठिनाई;
- मांसपेशियों की कमजोरी;
- पीला और सूखी त्वचा;
- मुंह के कोनों में काटने;
- पतले, भंगुर, अवतल नाल के साथ अवतल नाखून;
- पतले, भंगुर और सूखे बाल।
प्लेथोरिक सिंड्रोम
Plethoric syndrome निम्नलिखित लक्षणों द्वारा प्रकट होता है:- सिरदर्द;
- शरीर में गर्मी की भावना;
- सिर की निस्तब्धता;
- लाल चेहरा;
- उंगलियों में जलन;
- पेरेस्टेसिया (चींटियों को चलाने की भावना, आदि);
- त्वचा की खुजली, स्नान या शॉवर के बाद बदतर;
- गर्मी असहिष्णुता;
Icteric सिंड्रोम
पीलिया सिंड्रोम त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की एक विशिष्ट पीले रंग की विशेषता है। हेमोलिटिक एनीमिया के साथ विकसित।लिम्फाडेनोपैथी सिंड्रोम
लिम्फैडेनोपैथी के लक्षण निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होते हैं:- विभिन्न लिम्फ नोड्स की वृद्धि और खराश;
- नशा की घटना (बुखार, सिरदर्द, उनींदापन, आदि);
- पसीना आ;
- कमजोरी;
- मजबूत;
- आसन्न अंगों के संपीड़न के कारण बढ़े हुए लिम्फ नोड के क्षेत्र में दर्द;
- मवाद स्राव के साथ फिस्टुला।
हेपाटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम
हेपाटो-स्प्लेनोमेगाली सिंड्रोम यकृत और प्लीहा के आकार में वृद्धि के कारण होता है, और निम्नलिखित लक्षणों से प्रकट होता है:- ऊपरी पेट में भारीपन की भावना;
- ऊपरी पेट में दर्द;
- पेट की मात्रा बढ़ाएं;
- कमजोरी;
- कम किया हुआ प्रदर्शन;
- पीलिया (रोग के देर से चरण में)।
रक्त की हानि सिंड्रोम
रक्त की हानि के सिंड्रोम को विभिन्न अंगों से अतीत में भारी या लगातार रक्तस्राव की विशेषता है, और निम्नलिखित लक्षणों द्वारा प्रकट होता है:- त्वचा पर ब्रुश;
- मांसपेशियों में हेमटॉमस;
- रक्तस्राव के कारण जोड़ों में सूजन और खराश;
- त्वचा पर मकड़ी नसों;
फेब्राइल सिंड्रोम
बुखार सिंड्रोम लंबे समय तक और लगातार बुखार के साथ ठंड लगने से प्रकट होता है। कुछ मामलों में, बुखार की पृष्ठभूमि के खिलाफ, एक व्यक्ति को त्वचा की लगातार खुजली और पसीने के बारे में चिंतित है। सिंड्रोम हेमोबलास्टोसिस और एनीमिया के साथ होता है।रक्तगुल्म और अस्थि मज्जा सिंड्रोम
हेमटोलॉजिकल और बोन मैरो सिंड्रोम्स नैदानिक नहीं हैं क्योंकि वे लक्षणों को ध्यान में नहीं रखते हैं और केवल रक्त परीक्षण और अस्थि मज्जा स्मीयर में परिवर्तन के आधार पर पता लगाया जाता है। हेमेटोलॉजिकल सिंड्रोम को एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, हीमोग्लोबिन, ल्यूकोसाइट्स और रक्त ईएसआर की सामान्य संख्या में बदलाव की विशेषता है। ल्यूकोफोर्मुला (बेसोफिल, ईोसिनोफिल्स, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, आदि) में विभिन्न प्रकार के ल्यूकोसाइट्स के प्रतिशत में परिवर्तन भी विशेषता है। अस्थि मज्जा सिंड्रोम को विभिन्न हेमटोपोइएटिक स्प्राउट्स के सेलुलर तत्वों के सामान्य अनुपात में बदलाव की विशेषता है। रक्तगत और अस्थि मज्जा सिंड्रोम सभी रक्त रोगों में विकसित होते हैं।एंटरोपैथी सिंड्रोम
एंटरोपैथी का सिंड्रोम साइटोस्टैटिक रोग में विकसित होता है और अपने श्लेष्म झिल्ली के अल्सरेटिव-नेक्रोटिक घावों के कारण आंत्र के विभिन्न विकारों में प्रकट होता है।आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम
आर्थ्रोपैथी सिंड्रोम रक्त के खराब होने की विशेषता वाले रक्त रोगों में विकसित होता है और, परिणामस्वरूप, रक्तस्राव की प्रवृत्ति (हीमोफिलिया, ल्यूकेमिया, वास्कुलिटिस)। जोड़ों में रक्त के प्रवेश के कारण सिंड्रोम विकसित होता है, जो निम्न लक्षण लक्षणों को भड़काता है:- प्रभावित संयुक्त की सूजन और गाढ़ा होना;
- प्रभावित संयुक्त में व्यथा;
रक्त परीक्षण (रक्त की गिनती)
रक्त रोगों की पहचान करने के लिए, उनमें से प्रत्येक में कुछ संकेतकों की परिभाषा के साथ काफी सरल परीक्षण किए जाते हैं। इसलिए, आज, विभिन्न रक्त रोगों की पहचान करने के लिए निम्नलिखित परीक्षणों का उपयोग किया जाता है:1. सामान्य रक्त परीक्षण
- ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की कुल संख्या;
- ल्यूकोफोर्मुला की गिनती (बेसोफिल, ईोसिनोफिल्स, बैंड और खंडित न्युट्रोफिल, मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स 100 प्रतिशत कोशिकाओं में);
- रक्त हीमोग्लोबिन एकाग्रता;
- लाल रक्त कोशिकाओं के आकार, आकार, रंग और अन्य गुणवत्ता विशेषताओं का अध्ययन।
3. प्लेटलेट काउंट
4. चुटकी की परीक्षा।
5. ड्यूक रक्तस्राव का समय।
6. मापदंडों की परिभाषा के साथ कोगुलोग्राम जैसे:
- फाइब्रिनोजेन की मात्रा;
- प्रोथ्रोम्बिन इंडेक्स (पीटीआई);
- अंतर्राष्ट्रीय सामान्यीकृत रवैया (INR);
- सक्रिय आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन समय (APTT);
- काओलिन समय;
- थ्रोम्बिन समय (टीवी)।
8. मायलोग्राम - एक स्मीयर की बाद की तैयारी के साथ पंचर द्वारा अस्थि मज्जा ले जाना और विभिन्न सेलुलर तत्वों की संख्या की गिनती, साथ ही साथ 300 कोशिकाओं के लिए उनका प्रतिशत अनुपात।
सिद्धांत रूप में, ये सरल परीक्षण आपको किसी भी रक्त रोग का निदान करने की अनुमति देते हैं।
कुछ सामान्य रक्त विकारों की पहचान करें
रोज़मर्रा के भाषण में बहुत बार, लोग रक्त रोगों की कुछ शर्तों और प्रतिक्रियाओं को कहते हैं, जो सच नहीं है। हालांकि, चिकित्सा शब्दावली की सूक्ष्मता और रक्त रोगों की विशिष्ट विशेषताओं को जानने के बिना, लोग अपनी शर्तों का उपयोग करते हैं, उनके पास या पास के लोगों के साथ राज्य को दर्शाते हैं। इस तरह के सबसे सामान्य शब्दों पर विचार करें, साथ ही उनके द्वारा क्या मतलब है, वास्तविकता में यह स्थिति क्या है और यह कैसे ठीक से चिकित्सा चिकित्सकों को कहा जाता है।संक्रामक रक्त रोग
सख्ती से बोलना, केवल मोनोन्यूक्लिओसिस, जो अपेक्षाकृत दुर्लभ है, को संक्रामक रक्त रोगों के रूप में जाना जाता है। "रक्त के संक्रामक रोग" शब्द का अर्थ है किसी भी अंगों और प्रणालियों के विभिन्न संक्रामक रोगों में रक्त प्रणाली की प्रतिक्रिया। वह है, संक्रामक रोग किसी भी अंग में प्रवाह (उदाहरण के लिए, मूत्रमार्गशोथ, आदि), और रक्त में कुछ परिवर्तन दिखाई देते हैं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को दर्शाते हैं।वायरल रक्त रोग
वायरल रक्त रोग प्रक्रिया की एक भिन्नता है जिसे लोग "संक्रामक रक्त रोग" शब्द के साथ नामित करते हैं। इस मामले में, किसी भी अंग में एक संक्रामक प्रक्रिया जो रक्त मापदंडों को प्रभावित करती है, का कारण था।जीर्ण रक्त विकृति
इस शब्द के तहत, लोगों को आमतौर पर लंबे समय तक मौजूद रहने वाले रक्त मापदंडों में किसी भी बदलाव का मतलब होता है। उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति में लंबे समय तक वृद्धि हुई ईएसआर हो सकती है, लेकिन कोई नैदानिक लक्षण या स्पष्ट रोग नहीं हैं। इस मामले में, लोगों का मानना है कि यह एक पुरानी खून की बीमारी है। हालाँकि, यह उपलब्ध आंकड़ों की गलत व्याख्या है। ऐसी स्थितियों में, अन्य अंगों में होने वाली किसी भी रोग प्रक्रिया के लिए रक्त प्रणाली की प्रतिक्रिया होती है और जिसे अभी तक नैदानिक लक्षणों की कमी के कारण पहचाना नहीं गया है जो चिकित्सक और रोगी को नैदानिक खोज की दिशा के बारे में उन्मुख करने की अनुमति देगा।वंशानुगत (आनुवंशिक) रक्त रोग
रोजमर्रा की जिंदगी में वंशानुगत (आनुवंशिक) रक्त रोग काफी दुर्लभ हैं, लेकिन उनकी सीमा काफी व्यापक है। इस प्रकार, वंशानुगत रक्त रोगों में अच्छी तरह से ज्ञात हीमोफिलिया, साथ ही साथ मार्कियाफ़ेव-मिशेली रोग, थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया, विस्कॉट-एल्ड्रिच, चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम शामिल हैं। ये रक्त रोग आमतौर पर जन्म से प्रकट होते हैं।प्रणालीगत रक्त रोग
"रक्त के प्रणालीगत रोग" आमतौर पर डॉक्टरों द्वारा लिखे जाते हैं जब उन्होंने किसी व्यक्ति के विश्लेषण में परिवर्तन की पहचान की है और इसका मतलब रक्त के विकृति है, और किसी अन्य अंग का नहीं। सबसे अधिक बार, इस सूत्रीकरण में ल्यूकेमिया का संदेह होता है। हालांकि, इस तरह, प्रणालीगत रक्त रोग मौजूद नहीं है, क्योंकि लगभग सभी रक्त विकृति प्रणालीगत हैं। इसलिए, इस सूत्रीकरण का उपयोग डॉक्टर द्वारा रक्त रोग के संदेह को व्यक्त करने के लिए किया जाता है।ऑटोइम्यून रक्त विकार
ऑटोइम्यून रक्त विकार पैथोलॉजी हैं, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली अपने स्वयं के रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। विकृति विज्ञान के इस समूह में निम्नलिखित शामिल हैं:- ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया;
- ड्रग हेमोलिसिस;
- नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग;
- रक्त आधान के बाद हेमोलिसिस;
- इडियोपैथिक ऑटोइम्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा;
- ऑटोइम्यून न्यूट्रोपेनिया।
रक्त रोग - कारण
रक्त विकारों के कारण अलग हैं और कई मामलों में ठीक से ज्ञात नहीं हैं। उदाहरण के लिए, कमी एनीमिया के मामले में, रोग का कारण हीमोग्लोबिन के गठन के लिए आवश्यक किसी भी पदार्थ की कमी से जुड़ा हुआ है। रक्त के ऑटोइम्यून रोगों में, कारण प्रतिरक्षा प्रणाली के बिगड़ा कामकाज से जुड़ा हुआ है। हेमोबलास्टोसिस में, किसी अन्य ट्यूमर के रूप में सटीक कारण, अज्ञात हैं। जमावट विकृति के मामले में, कारण जमावट कारक, प्लेटलेट दोष आदि की कमी है। इस प्रकार, सभी रक्त रोगों के कुछ सामान्य कारणों के बारे में बात करना असंभव है।रक्त विकार का इलाज
रक्त रोगों का उपचार विकारों के सुधार और इसके सभी कार्यों की सबसे पूर्ण बहाली के उद्देश्य से है। इसी समय, सभी रक्त रोगों के लिए कोई सामान्य उपचार नहीं है, और प्रत्येक विशिष्ट विकृति विज्ञान के उपचार की रणनीति व्यक्तिगत रूप से विकसित होती है।रक्त रोगों की रोकथाम
नकारात्मक पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव को प्रबंधित और सीमित करने के लिए रक्त रोगों की रोकथाम है:- रक्तस्राव विकारों का पता लगाने और उपचार;
- कृमि संक्रमण का समय पर उपचार;
- संक्रामक रोगों का समय पर उपचार;
- पूर्ण पोषण और स्वागत;
- आयनकारी विकिरण से बचना;
- हानिकारक रसायनों (पेंट, भारी धातु, बेंजीन, आदि) के संपर्क से बचें;
- परिहार;
- हाइपोथर्मिया और ओवरहीटिंग की रोकथाम।
अक्सर रक्त रोगों का सामना करना पड़ता है, उनके उपचार और रोकथाम - वीडियो
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पॉलीसिथेमिया (पॉलीसीडेमिया), ऊंचा रक्त हीमोग्लोबिन स्तर: रोग, निदान और उपचार के कारण और लक्षण - वीडियो
रक्त रोग के लिए क्या रक्त परीक्षण एक समय पर ढंग से विकासशील विकृति की पहचान करने में मदद करेगा? कई लोग आश्चर्यचकित होंगे कि अनुसंधान का सबसे जानकारीपूर्ण तरीका, जो विकास के प्रारंभिक चरण में बीमारी का पता लगाने की अनुमति देता है, एक पूर्ण रक्त गणना या हेमोग्राम है, जो उंगली से लिया जाता है और हमेशा निर्धारित होता है जब आप डॉक्टर के पास जाते हैं। लेकिन यह विश्लेषण क्या दिखा सकता है और विचलन का पता चलने पर क्या अतिरिक्त सर्वेक्षण विधियां निर्धारित की जा सकती हैं?
हेमोग्राम क्या दिखाएगा
पूर्ण रक्त गणना निम्नलिखित घटकों की संख्या निर्धारित करने के उद्देश्य से है:
- ल्यूकोसाइट्स;
- लाल रक्त कोशिकाओं;
- प्लेटलेट्स;
- हीमोग्लोबिन।
श्वेत रक्त कोशिकाएं
प्रतिकूल कारकों के संपर्क में आने पर प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया के लिए जिम्मेदार श्वेत रक्त कोशिकाएं। आम तौर पर, उनकी संख्या 4-9 ग्राम / लीटर होनी चाहिए।
कुछ बीमारियों में, ल्यूकोसाइट्स की संख्या सामान्य हो सकती है, लेकिन सफेद रक्त घटकों के आकार या आकार में बदलाव होगा।
लेकिन ल्यूकोसाइट सूत्र में किसी भी विचलन के साथ, व्यक्ति को सामान्य स्वास्थ्य में परेशान किया जाएगा, कमजोरी होगी, थकान में वृद्धि होगी, और कभी-कभी लिम्फ नोड्स में वृद्धि का पता लगाया जा सकता है।
यदि प्रक्रिया बिगड़ा हुआ रक्त गठन के साथ जुड़ा हुआ है, तो लगभग हमेशा लक्षण धीरे-धीरे प्रगति करेंगे (पैथोलॉजी के तीव्र घातक रूपों के अपवाद के साथ)।
लाल रक्त कोशिकाएं
उनका मुख्य कार्य ऊतकों की कोशिकाओं को ऑक्सीजन का परिवहन है। रक्त विकार जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं का रूप परेशान होता है या उनकी संख्या कम हो जाती है - एनीमिया।
एनीमिया का कारण हो सकता है:
- लोहे और अन्य तत्वों का अपर्याप्त सेवन रक्त गठन के लिए आवश्यक;
- तीव्र या पुरानी रक्तस्राव;
- प्लीहा में लाल रक्त कोशिका के टूटने में वृद्धि;
- अस्थि मज्जा में एक हेमटोपोइएटिक अंकुर के विकृति के कारण रक्त कोशिका संश्लेषण में कमी।
कुछ मामलों में, एरिथ्रोसाइट रचना सामान्य है, लेकिन लाल शरीर ऑक्सीजन के परिवहन के अपने कार्य को करने में सक्षम नहीं हैं। यह झिल्ली में परिवर्तन या कोशिका के रूप में हो सकता है। संशोधित लाल रक्त कोशिका पूर्ण ऑक्सीजन परिवहन प्रदान करने में सक्षम नहीं है।
लेकिन एरिथ्रोसाइट इंडेक्स में वृद्धि कोई कम खतरनाक नहीं है। बड़ी संख्या में लाल कोशिकाएं रक्त के थक्कों को इंगित करती हैं, जबकि दिल को तनाव में वृद्धि के साथ काम करने के लिए मजबूर किया जाता है।
प्लेटलेट्स
उनका मुख्य उद्देश्य रक्त की हानि से शरीर की रक्षा करना है, एक घायल पोत में रक्त का थक्का बनना।
मानदंड से निम्नलिखित विचलन की पहचान करें:
- Thrombocytosis। प्लेटलेट्स की संख्या बढ़ जाती है और वाहिकाओं में रक्त के थक्कों को विकसित करने की प्रवृत्ति होती है।
- Thrombocytopathy। प्लेटलेट काउंट सामान्य हो सकता है, लेकिन कोशिकाएं स्वयं बदल जाती हैं और शरीर को खून की कमी से बचाने की अपनी क्षमता खो देती हैं।
- थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। प्लेटलेट्स में कमी, जो तब होती है जब रक्त प्रवाह बाधित होता है या जन्मजात (हीमोफिलिया) हो सकता है।
रक्त जमावट की विकृति रक्त रोगों के साथ हो सकती है या अन्य बीमारियों से उकसा सकती है।
यह घटक एरिथ्रोसाइट का हिस्सा है और यह इस पर निर्भर करता है कि ऑक्सीजन का परिवहन पूरी तरह से कैसे किया जाएगा।
रक्तप्रवाह में मुक्त अवस्था में, यह केवल थोड़ी मात्रा में पाया जाता है। हीमोग्लोबिन में परिवर्तन हमेशा लाल रक्त कोशिकाओं के विकृति से जुड़ा होता है।
लेकिन एक उंगली से रक्त के विकृति को सटीक रूप से निर्धारित करना असंभव है, जिसके परिणामस्वरूप सूत्र केवल अप्रत्यक्ष रूप से विकृति विज्ञान की संभावना का संकेत देगा।
निदान को स्पष्ट करने के लिए, अतिरिक्त परीक्षाएं हमेशा आवश्यक होती हैं।
क्यों सूचनात्मक परिधीय रक्त
मानव शरीर एक एकल प्रणाली है और अंगों में से एक के काम में छोटी-छोटी विफलताएं भी शरीर के आंतरिक वातावरण में बदलाव लाती हैं। लेकिन आंतरिक वातावरण की स्थिरता मानव स्वास्थ्य की गारंटी है, और इसलिए रक्षा तंत्र खोए हुए संतुलन को बहाल करने की कोशिश करता है, उत्तेजक कारकों के प्रतिकूल प्रभाव को समाप्त करता है, सबसे पहले - रक्त कोशिकाओं और घटकों से लड़ने के लिए उपयोग किया जाता है। क्यों? यह इस तथ्य के कारण है कि, इसकी तरल संरचना के कारण, रक्त प्रवाह बीमारी से प्रभावित छोटे सेल संरचनाओं तक भी पहुंचने में सक्षम है। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता है कि प्रभावित ऊतक कहाँ स्थित है - प्रतिकूल कारणों के प्रभाव में परिवर्तित रक्त प्रवाह की संरचना बड़े और छोटे जहाजों के लिए समान है।
हेमोग्राम का उपयोग कर रक्त के प्रवाह की व्यापकता के कारण:
- शरीर में रोग प्रक्रियाओं की उपस्थिति की पहचान करें;
- पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के प्रकार को निर्धारित करने के लिए आदर्श से विचलन की प्रकृति पर;
- रक्त सूत्र में परिवर्तन के आधार पर, पैथोलॉजिकल प्रक्रिया से पीड़ित ऊतकों की संरचना का निर्धारण करते हैं (कुछ पैथोलॉजी में ल्यूकोसाइट संरचना में परिवर्तन होता है, दूसरों में - प्लेटलेट, और शायद रक्त सूत्र में कई मापदंडों की एक पारी)।
हेमोग्राम के दौरान प्राप्त डेटा रोगी के आगे के उपचार और परीक्षा की योजना को अधिक सटीक रूप से निर्धारित करेगा।
अतिरिक्त नैदानिक तरीके
रक्त रोग के लिए एक रक्त परीक्षण रोग के कारण और प्रकृति की पहचान करने के लिए पर्याप्त नहीं है।
यदि हेमोग्राम में असामान्यताएं पाई जाती हैं, तो निम्नलिखित परीक्षण रोगी को सौंपे जा सकते हैं: